Осталась только надежда

Родители трехлетней Дианы просят помочь спасти дочку от рака

Наверное, мало кто из читателей удивится или по-настоящему ужаснётся, узнав, что ещё один ребёнок смертельно болен и нуждается в дорогостоящей операции. Все мы уже не раз слышали о таких историях по телевидению, радио, читали в газетах и в интернете. Как бы жестоко это ни звучало, но привыкаешь ко всему, даже к такому ужасу и несправедливости природы, судьбы, Бога…

Чем отличается сумчанка Диана ЧЕРНУХИНА от остальных заболевших детей или взрослых, у родственников которых нет способов самостоятельно купить им лечение, а значит, поправить здоровье и продлить жизнь? Ничем не отличается. И тут не нужно давить на жалость и убеждать кого-то, что иметь на руках трёхлетнюю дочку, больную раком, не пожелаешь и врагу. Сейчас ситуация уникальна лишь в одном — вам на глаза попалась статья об этой конкретной девочке. И неважно, огромные у вас финансовые возможности или скромные (хотя, первое всё равно лучше). Если мы расскажем о семье Дианы так, что вы представите себя на месте мамы или папы, тогда вы поможете.

Евгения и Андрей познакомились на Дне рыбака. «Варили уху в одной компании, и с тех пор восемь лет уже варим», — шутит улыбчивая и подвижная Евгения. Пара решила пожениться не сразу — сначала жили в гражданском браке. Уже тогда поняли, что с детками не очень получается. Когда поженились, Женя забеременела, но беременность проходила тяжело. Она уверена, что появление Дианы на свет — во многом заслуга врачей Сумской районной гинекологии, особенно доктора КОВАЛЕВСКОЙ.

Имя для дочери придумали папа с дедушкой. «Сына моей сестры назвали Дарием, и тогда бабушка с дедушкой решили, что имя следующего ребёнка в семье тоже должно быть царским. Посовещались с Андреем, и так у нас появилась принцесса Диана».

Полгода назад, когда Диану забирали из детского сада, заметили у девочки маленькие капиллярные кровоподтёки на шее, затем возле глаз. Повели в больницу к кардиологу, и он направил на обследование. Диане поставили диагноз — тромбоцитопения. «Не очень приятный, но предусматривал быстрое выздоровление, — рассказывает Евгения, — Тромбоциты, которые отвечают за сворачивание крови, держались на уровне 30–50 на 10 в девятой степени при норме 180–320 на 10 в девятой степени. Лечились два месяца, но результатов не было. Всё время боялись кровотечений. За это время пережили почечное кровотечение», — делится переживаниями мама. Бесконечные обследования, процедуры за два месяца потребовали 10 тыс. грн. Потом деньги закончились, а диагноз стал страшнее — миэлодисплантичный синдром. Его поставили в Киеве при обследованиях по цитогенетике и гистологии. В крови Дианы обнаружен избыток бластов — раковых клеток, но это всё же не лейкоз.

Родители проконсультировались с главным гематологом Украины С. Б. ДОНСКОЙ, которая предупредила о переходе заболевания в раковое. Чтобы это предотвратить, нужно сделать девочке трансплантацию костного мозга. Так как ребёнок единственный в семье, то родного донора нет. Поиск неродного донора в международном банке стоит $25–30 тыс. Цена написана прямо на справке Сумской областной детской клинической больницы, диагноз подтверждён заключением клиники «Охматдит» — редакция располагает документами. Ещё нужны деньги на операцию, которую не делают в Украине. Но самое дорогое сейчас — это время.

«Диана почти не плачет. Не знаю, может, поколение сейчас такое пошло… Объясню ей накануне, что завтра будут брать пункцию или кровь из венки. Она переживает, но не ревёт. Только пару раз были истерики. Да что там, я и сама плачу бывает, только так, чтобы никто не видел, особенно ребёнок. Но такой мысли, что у нас не выйдет вылечить дочку, ни на секунду не допускаю. Мы это переживём, вся наша семья. Просто это такое испытание», — уверена Евгения.

Банковские реквизиты: банк-получатель — ПриватБанк, Сумы, ул. Черепина, 76/3, ОКПО 2847712989, МФО 305299, целевой счёт 26200602658578, получатель Чернухина Евгения Викторовна