Цена жизни

Украинских детей спасают зарубежные специалисты, соотечественники — жертвуют на благотворительность

Диагноз — не приговор. Многие родители, не смирившись с вердиктом врачей, смогли устроить своих больных детей в лучшие клиники и дождаться их выздоровления.
Недавно отец Оли Лохони написал на сайте www.lokhonyaolga.narod.ru, созданном для сбора средств для лечения девочки: «БОЛЬШОЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНУЛСЯ И ПОМОГ!!! Нас уже выписали, и Оля дома. Реквизиты мы удаляем».

Она выздоровела

Когда двухлетней Оле ЛОХОНЕ поставили диагноз «рак кости», к сбору средств на лечение, казалось, подключили все Сумы. Родственники и их неравнодушные друзья расклеивали объявления на остановках, подъездах и в маршрутных такси, давали информацию в СМИ. Родители обращались с электронными письмами к продюсеру Андрея ДАНИЛКО Юрию НИКИТИНУ, в фонд «Луч Веры», фонд Чулпан ХАМАТОВОЙ. Удалось собрать 10 тыс. грн. из необходимых $80 тыс. Родители, осознавая тяжесть испытания, ни на секунду не позволяли себе раскиснуть и сдаться: Оля должна жить!

Девочку устроили на лечение в онкологический научный центр им. Н. Блохина в Москве. Для россиян там лечение бесплатное, украинке каждый день пребывания стоил $70, каждый курс полихимиотерапии — $6 тыс. (нужно было пройти пять курсов, а затем курс лучевой терапии, высокодозной химиотерапии с поддержкой периферическими стволовыми клетками). После трёх курсов полихимиотерапии опухоль уменьшилась на 79%. После пяти она исчезла, но остались очаги.

Лечение нужно было продолжать, а родители и так были должны больнице 384,175 тыс. руб. Тогда деньги начали собирать уже в Москве. «В больнице иначе, как Ольга Юрьевна, к ней никто не обращается. Хотя ей только-только исполнилось 2 года 7 месяцев. Но уж больно серьезный и рассудительный ребенок. Оно и понятно, ведь Ольга Юрьевна выполняет сложнейшую и тяжелейшую работу — пытается выжить со страшными диагнозом „рак кости“. Ольга Юрьевна каждый день „лечит“ свою маму, берет из пальчика кровь и уговаривает ее не плакать и не хандрить. Потом звонит по игрушечному телефону старшему братику и рассказывает, какие у нее сегодня лейкоциты и тромбоциты…» — написал о юной сумчанке «Отдел добрых дел» газеты «Комсомольская правда».

После статей в этой газете была собрана вся сумма — 500 тыс. руб. Лечение, хоть и с некоторыми сложностями, закончили в июне прошлого года. Врачи дали высокие шансы, что болезнь не возвратится. Каждые три месяца Оля ездит на обследование. 15 мая этого года ей исполнилось четыре года, и врачи разрешили посещение детсада.

Удержаться за соломинку

Сейчас Диане ЧЕРНУХИНОЙ четыре с половиной года, уже год она провела в гематологическом отделении Сумской областной детской больницы с диагнозом «миелодиспластический синдром, рефрактарная анемия с избытком бластов». Детей с таким тяжёлым раковым заболеванием в Украине всего 35, все они стоят в очереди на трансплантацию.

Состояние девочки врачи оценивают как «стабильно тяжёлое», у неё низкий уровень тромбоцитов и гемоглобина. Неделю тому назад Диане стало хуже, пропал аппетит, но после того как девочка получила компоненты крови (препараты были куплены благодаря благотворительной помощи), стала чувствовать себя намного лучше. «После препаратов уже бегает и прыгает. Я вот поехала за ещё одной дозой компонентов крови в Харьков, а она в больнице. Диана постоянно на „поддержке“, потому что лечения в нашем случае, как такового, нет. Нужна операция. Благодаря общественной организации „Світоч“ мы съездили в Санкт-Петербург, обследовались там и нам начали поиск донора костного мозга», — рассказывает мама Дианы Евгения.

На поиск донора уходит от двух до шести месяцев, а со времени поездки Чернухиных в Россию прошло уже три месяца. Родители волнуются, но им остаётся только ждать. Когда донор будет найден, Евгения поедет в Министерство здравоохранения Украины за деньгами на операцию, о которых договорилась глава фонда «Допомога онкохворим дітям» сумская предпринимательница Валентина МАРКЕВИЧ. Часть средств намерен предоставить сам фонд. Также на счёт Дианы продолжают поступать средства от предприятий и частных лиц. «В основном небольшие поступления: 20, 30 грн. Иногда бывает 200, 300. Но для нас важна каждая копейка. Мы пишем адресные письма в фирмы и организации. Делаем, что можем», — объясняет Евгения Чернухина.

Звезда в поддержку

Родители Полины СКОРИК, которой 23 мая исполнилось девять месяцев, пригласили в Сумы лидера группы «Кар-Мен» Сергея ЛЕМОХА. Концерт начнётся 12 июня в 17:30 на стадионе «Юбилейный» бесплатной развлекательной программой для детей — караоке и конкурсами. Все заработанные средства пойдут на операцию Полины по пересадке костного мозга в израильской клинике.

На стадионе 30 тыс. мест. Если будет заполнена хотя бы половина, это позволит собрать на лечение около $75 тыс.! Купив билет за 25, 40 или 60 грн., вы можете помочь спасти жизнь маленькой сумчанки.

Девочке поставили диагноз в марте 2009 г. — острый лимфобластный лейкоз, про-В вариант. Разузнав всё о лечении и ценах, родители решили лечиться в клинике Тель-а-Шомер (город Тель-Авив), где цены ниже, чем европейские, а гарантий больше, чем в некоторых клиниках. Стоимость лечения $172 тыс. Продав часть имущества, родственники накопили сумму для начала лечения. Последние два месяца Полина с мамой находятся в Израиле, девочка проходит курс химиотерапии. А отец, Геннадий Скорик в Сумах всеми возможными способами собирает деньги на операцию.

Глобальное сочувствие

Волонтёры из Конотопа Елена и Сергей ХАРЧЕНКО занимаются детьми из Сумской области в рамках ассоциации «Жити завтра» (на сайте www.donor.org.ua можно найти координаты фондов, которые могут помочь).

У этой семьи непростая личная история. Их дочь Аня лечилась от онкозаболевания в 2001–2002 гг. в гематологическом отделении областной больницы. «Тогда ещё отделение представляло собой голые стены и голый энтузиазм врачей. Нас лечили по немецкому протоколу, который предусматривает 75% выживаемости. Пролечили, но произошёл рецидив. Понадобилась пересадка костного мозга от неродственного донора. Нам все в Киеве и здесь говорили, что это нереально», — вспоминает Елена Харченко.

По её словам, в Беларуси уже создаётся банк данных доноров, такой же процесс начинается в России, а в Украине как не было базы данных, так и нет. Однако это не могло остановить такую мать, как Елена. Нереальными усилиями родственников и многих сочувствующих удалось подключить к сбору средств украинско-французскую ассоциацию «Ируаз», отделение немецкого фонда «Каритас» в г.Трир, которые организовывали концерты, выставки для Анечки, размещали статьи в местной прессе. Огромную помощь предоставил австрийский фонд «Киндер Крепс Хильфе». Помогали люди более из 20 стран мира, даже в ЮАР собирал деньги православный приход.
Семье удалось нереальное — операцию сделали: «Эта операция дала нам с Анечкой два с половиной года нормальной жизни. Потом случился второй рецидив, и уже ничего нельзя было сделать. Однако наш пример показывает другим родителя, что нужно бороться за своего ребёнка», — говорит Елена.

По её словам, в Украине зарегистрировано очень много благотворительных фондов: в Министерстве юстиции Украины их числится 1018, в Сумской области — 197, но реально предоставляют помощь детям очень немногие. Для Сумской области просто неоценим вклад австрийского фонда «Видень» из Конотопа. Можно сказать, благодаря ему в областном центре и появилось гематологическое отделение. Фонд основан в 1999 г. и ежегодно предоставляет помощь на химиотерапию на сумму около 50 тыс. евро. Столько же приблизительно даёт отделению государство — 500–700 тыс. грн. Кроме этого, «Видень» покупает оборудование, делает ремонт, предоставил адресную помощь более чем 140 детям в рамках проекта «Детская боль». Фонд не оплачивает операции по пересадке костного мозга. Это всё-таки слишком большие деньги, а нужна она далеко не одному ребёнку. «Здесь должно активно включиться государство. То, как сейчас родители побираются и с миру по нитке собирают деньги на операцию — это, конечно, просто ужасно», — считает руководитель фонда «Видень» Светлана ШУТ.

В Сумах частично предоставляют помощь на операции фонды «Благовіст» Григория ДАШУТИНА, «За людей» Евгения ЛАПИНА и др., но здесь всё зависит от переговоров родителей с фондом.

Что касается украинских олигархов и их фондов («Розвиток України» Рината Ахметова, «Україна 3000» Катерины Ющенко), то на форумах звучат мнения, что эти организации занимаются больше публичной деятельностью (завозят оборудование, устраивают круглые столы и встречи), чем адресной помощью.

Бизнес на человеческом горе

По данным отдела по борьбе с экономическими преступлениями УМВД области, в регионе не было зафиксировано случая мошенничества по выманиванию денег якобы на лечение ребёнка. Однако такие факты в Украине есть. По словам Елены Харченко, перед тем как разместить информацию о сборе средств для ребёнка на сайте donor.org.ua, её проверяют несколькими способами. Родители или представители нуждающегося предоставляют фотографию, историю болезни, справку из областного медицинского учреждения с ФИО и телефоном лечащего врача, контактные телефоны родителей. Бывает, звонят из Москвы в ассоциацию «Жити завтра» с вопросом о подозрительном расчётном счёте ребёнка или подозрительной информации. При проверке оказывается, что ребёнок реальный, а реквизиты — поддельные. Однако доказать что-либо и поймать мошенников очень тяжело. Сегодня такой сайт с информацией есть — завтра его уже убрали. И всё, ищи ветра в поле.

По словам заведующей гематологическим отделением областной детской больницы Лианы НИКИТЕНКО, ей иногда звонят, чтобы переспросить, реальный ли такой-то случай, и она консультирует. Перепроверять реквизиты, имя ребёнка у родителей или лечащего врача — это, похоже, единственный способ не попасться на удочку мошенников.

Кризис милосердия

Экономический кризис коснулся всех — от миллиардеров до бомжей. Благотворительные фонды и организации не стали исключением — их доноры также терпят убытки и меньше жертвуют. «Структуры, занимающиеся благотворительностью, с начала года недополучают от своих доноров в среднем до 30–40% поступлений. Поэтому снизилась и активность самих организаций», — считает начальник областного управления по делам молодежи и спорта Виктор БОБЫРЕНКО.

Финансирование социального проекта «Взрослые решают судьбу детей», сориентированного на помощь ВИЧ-позитивным детям, заканчивается в июле 2009 г. «Один из главных спонсоров программы — фонд Элтона Джона — до сих пор не утвердил бюджет. Надеемся, что программа не сорвется из-за этого», — рассказала руководитель Сумского отделения Всемирной сети людей, живущих с ВИЧ/СПИД Ольга ЛОХОНЯ. Она не уверена, что вовремя придут средства и из госбюджета.
Благотворительный центр «Хесед-Хаим» сократил бюджет 2009г. по сравнению с прошлым годом на 40%. По словам директора центра Александра ГОРОНА, в этом году закрылась программа «Аптека» — обеспечение пожилых людей необходимыми лекарствами. В прошлом году подопечные центра ежемесячно получали медикаменты на сумму от 20 до 100 грн.

Способны пережить любой кризис неприбыльные организации, существующие за счет членских взносов. По словам председателя городского отделения Общества Красного Креста и Красного Полумесяца Нины АУШЕВОЙ, бюджет 2009 г. не пострадал. Организация проводит сбор средств на целевые программы. Так, 8 мая, в Международный день Красного Креста, патронажные сестры собрали почти 1 тыс. грн. По словам участниц сбора денег, чаще всего и охотнее делились содержимым своих кошельков сумчане в возрасте 30–40 лет.

Владелец сети салонов массажного оборудования Олег БЛИНОВ занимается благотворительностью шестой год. На его деньги в г. Сумы существует программа кормления горячими обедами бездомных людей и служба социально-психологической помощи. Также предприниматель заботится о ВИЧ-инфицированных детях и поддерживает христианские религиозные организации. Олег признается, что кризис не прошел мимо, однако на его решение оставаться меценатом это не повлияло: «Именно в это сложное время для благотворительных организаций больше всего нуждаются в деньгах те, кто оказывает психологическую помощь. Поэтому я не сократил, а даже увеличил размер финансовой помощи социальным службам и церквам».

Щедрость: налоговые тонкости

Коммерческой выгоды от благотворительности нет. Спонсоры и доноры платят те же налоги, что и структуры, не жертвующие на благие дела. При передаче благотворительной помощи (денег, товаров, услуг) от уплаты НДС освобождается только сама помощь — 20% от суммы. Согласно закону о прибыли, в статью общих расходов предприятия можно отнести только определенную часть денег (не более 5%), перечисленных неприбыльным организациям. Так государство позаботилось о том, чтобы под видом благотворительности деньги не перекачивались из одного кармана в другой.
При получении материальной или благотворительной помощи на сумму свыше 940 грн. получатели-физические лица должны отчитаться о ней в налоговой инспекции.